ヘテロ環化合物の研究(第44報)4-Methylfuro[2,3-b]quinolineのブロム化-誘導体の合成

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概要

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• Bromination of 4-methylfuro [2,3-b] quinoline (I) with bromine in carbon tetrachloride afforded 2,3-dibromo-4-methyl-2,3-dihydrofuro [2,3-b] quinoline (II). Dehydrobromination of II yielded two isomeric compounds, 3-bromo-4-methylfuro [2,3-b] quinoline (III) and 2-bromo-4-methylfuro [2,3-b] quinoline (IV). On the other hand, treatment of I with N-bromosuccinimide in carbon tetrachloride gave 4-bromomethylfuro [2,3-b] quinoline (V). The reaction of V with NaCN in DMF gave an unexpected dimeric cyano compound (VI), whereas the reaction with aliphatic secondary amines (diethylamine, piperidine, morphorine, or pyrrolidine) in benzene gave the expected tert-amino compounds (VIIa-VIId).

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1978-07-25

著者

• 吉名 重多賀

  名城大学薬学部

• 吉名 重多賀

  Faculty of Pharmacy, Meijo University

• 余合 基

  名城大学薬学部

• 吉名 重多賀

  Faculty Of Pharmacy Meijo University

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