ヘテロ環化合物の研究(第35報)Furo[3,2-c]pyrazole誘導体の合成 その3 5-Bromomethyl-1,3-diphenylfuro[3,2-c]pyrazoleおよびその誘導体の合成

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概要

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• In order to examine the biological activity of furo [3,2-c] pyrazole derivatives, synthesis of some such derivatives was carried out. Bromination of 5-methyl-1,3-diphenylfuro-[3,2-c] pyrazole gave the 5-bromomethyl compound (A) which was used as the starting material for the syntheses of 1,3-diphenylfuro [3,2-c] pyrazol-5-yl methyl ethers, 1,3-diphenylfuro [3,2-c] pyrazol-5-ylmethylamines, 1,3-diphenylfuro [3,2-c] pyrazole-5-acetic acid, and 1,3-diphenylfuro [3,2-c] pyrazol-5-ylvinylenes. Satisfactory antibacterial activity in vitro against Staphylococcus, Escherichia coli, Shigella flexneri, Mycobacterium tuberculosis, Candida albicans, and Trichophyton mentagrophytes was found in 5-methylaminomethyl-1,3-diphenylfuro [3,2-c] pyrazole, 5-(1-pyrrolidinylmethyl)-1,3-diphenylfuro [3,2-c] pyrazole, and 5-(4-methyl-1-piperazinylmethyl)-1,3-diphenylfuro [3,2-c] pyrazole.

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1978-03-25

著者

• 吉名 重多賀

  名城大学薬学部

• 郭 盛助

  名城大学薬学部

• 吉名 重多賀

  Faculty of Pharmacy, Meijo University

• 吉名 重多賀

  Faculty Of Pharmacy Meijo University

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