ヘテロ環化合物の研究(第29報)2-[α-(N-Substituted carbamoyl)-β-(5-nitro-2-furyl)vinyl]furan誘導体, および2-[α-(N'-Substituted ureido)-β-(5-nitro-2-furyl)vinyl]furan誘導体の合成

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概要

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• Eighteen kinds of 2-[α-(N-substituted carbamoyl)-β-(5-nitro-2-furyl) vinyl] furans were prepared. 2-[α-Isocyanato-β-(5-nitro-2-furyl) vinyl] furan, 2-[α-amino-β-(5-nitro-2-furyl) vinyl] furan, and 2-[β-(5-nitro-2-furyl) ethynyl] furan were obtained by the thermolysis of 2-[α-azidocarbonyl-β-(5-nitro-2-furyl) vinyl] furan. Fourteen kinds of 2-[α-(N'-substituted ureido)-β-(5-nitro-2-furyl) vinyl] furans were also prepared. 2-[α-(N-Methylcarbamoyl)-β-(5-nitro-2-furyl) vinyl] furan and 2-[α-(N-ω-hydroxyethylcarbamoyl)-β-(5-nitro-2-furyl) vinyl] furan exhibited a prominent antibacterial activity in vitro against gram-positive and gram-negative bacteria.

• 社団法人日本薬学会の論文
• 1977-09-25

著者

• 田中 昭

  城西大学薬学部

• 吉名 重多賀

  名城大学薬学部

• 臼井 敏直

  名城大学薬学部

• 吉名 重多賀

  Faculty of Pharmacy, Meijo University

• 臼井 敏直

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences Josai University

• 吉名 重多賀

  Faculty Of Pharmacy Meijo University

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