ヘテロ環化合物の研究(第33報)Furo[3,2-c]pyrazole誘導体の合成 その1Furo[3,2-c]pyrazole類の合成化学的研究
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概要
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Reaction of 5-substituted 2-furyl phenyl ketones and phenylhydrazine afforded the corresponding phenylhydrazones (A). Majority of these hydrazones were separated into E-form and Z-form compounds, and their steric configuration was determined from their nuclear magnetic resonance spectra. Treatment of these hydrazones with lead tetraacetate and cyclization with boron trifluoride etherate afforded furo [3,2-c] pyrazoles when the furan ring possessed a methyl, hydrogen, or a bromine atom in 5-position, while indazoles were produced when the substituent (s) was methoxycarbonyl or nitro group.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1977-09-25
著者
-
田中 昭
城西大学薬学部
-
吉名 重多賀
名城大学薬学部
-
郭 盛助
名城大学薬学部
-
吉名 重多賀
Faculty of Pharmacy, Meijo University
-
吉名 重多賀
Faculty Of Pharmacy Meijo University
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