鎮痙作用を有する芳香族塩基性エーテルに関する研究(第3報)Alkyl or Aryl 3-(2-Methylpiperidino)-1-phenylpropyl Ether誘導体の立体配位について
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概要
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Configurational analyses for the diastereoisomers of 1-chloro-3-(2-methylpiperidino)-1-phenylpropane (3α, 3β), alkyl or aryl 3-(2-methylpiperidino)-1-phenylpropyl ethers (C), and their quaternary bases (D) were carried out by measuring their nuclear magnetic resonance spectra. Each of amino chlorides (3α, 3β) and aminoethers (C) was found to be a single diastereoisomer. Quaternisation was found to introduce an axial methyl group into nitrogen of the piperidine ring.
- 1973-09-25
著者
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小川 俊太郎
ロート製薬株式会社研究所
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守田 実
ロート製薬株式会社研究所
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吉田 昭義
ロート製薬株式会社研究所
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小川 俊太郎
The Research Laboratories Of Rohto Pharmaceutical Co. Ltd.
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吉田 昭義
The Research Laboratories Of Rohto Pharmaceutical Co. Ltd.
-
吉田 昭義
The Application And Development Division Of Rohto Pharmaceutical Co. Ltd.
-
吉田 昭義
ロート製薬
-
小川 俊太郎
ロート製薬株式会社
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