1-α-Aminoacyl-5-methyl-3-pyrazolidinone誘導体の合成
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概要
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The 1-position of 5-methyl-3-pyrazolidinone, which was synthesized by the cyclization of ethyl crotonate and hydrazine, was halogenated and then it was reacted with amines to give 1-alkylaminoacyl-5-methyl-3-pyrazolidinone derivatives. These compounds synthesized did not show any superior analgetic activities to aminopyrine.
- 1968-08-25
著者
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小川 俊太郎
ロート製薬株式会社研究所
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小川 俊太郎
The Research Laboratories Of Rohto Pharmaceutical Co. Ltd.
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杉井 尚之
ロート製薬株式会社研究所
-
小川 俊太郎
ロート製薬株式会社
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