α-カイニン酸とα-アロカイニン酸のニンヒドリン反応
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概要
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Brief heating of α-kainic acid (I) and α-allokainic acid (II) with ninhydrin in water solution first afforded the products C and B respectively. The former (C) was readily epimerized in hot methanol or dimethyl sulfoxide to yield the antipode of the latter (B). Further heating of the product C in a phosphate buffer gave the product E via intermediates D and D'. The structures of the products B, C, and E were elucidated as VI, VII, and VIII, respectively, and those of the intermediates D and D' are discussed. Reaction sequences of α-kainic acid and α-allokainic acid with ninhydrin in a phosphate buffer at 60° were followed by means of ultraviolet spectra.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1971-06-25
著者
-
竹本 常松
東北大学医学部薬学科
-
ヒキノ ヒロシ
東北大学医学部薬学科
-
今野 長八
Pharmaceutical Institute Tohoku University
-
ヒキノ ヒロシ
東北大薬
-
鈴木 滋
東北大学医学部薬学科
-
今野 長八
東北大学医学部薬学科
-
竹本 常松
Institute Of Pharmacognosy Tokushima Bunri University
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