モノテルペン配糖体及び関連天然物の研究(第52報)セコイリドイド配糖体, インドールアルカロイドの生合成において鎖状テルペンよりイリダン骨格が形成される機構について
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概要
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Administration of various ^3H-labeled monoterpenes to Catharanthus roseus and Lonicera morrowii demonstrated that secoiridoid glucosides and indole alkaloids of these plants are formed through cyclization of 10-oxoneral or 10-oxogeranial to iridodial followed by further elaboration. This result is contradictory with the report by Kurz et al. which indicated the intermediacy of 9,10-dihydroxygeraniol and its oxo-derivatives for the biosynthesis of secologanin and indole alkaloids of C. roseus suspension cultures.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1984-12-25
著者
-
井上 博之
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kyoto University
-
井上 博之
京都大学薬学部
-
上里 新一
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University
-
井上 博之
京大 薬
-
上里 新一
京都大学薬学部
-
松田 暁子
京都大学薬学部
-
松田 暁子
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University
-
上里 新一
京大 薬
-
松田 暁子
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kyoto University
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