MECHANISM OF IRIDANE SKELETON FORMATION IN THE BIOSYNTHESIS OF IRIDOID GLUOOSIDES IN GARDENIA JASMINOIDES CELL CULTURES

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概要

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• Administration of ^<13>C-labeled acyclic monoterpenes to Gardenia jasminoides f. grandiflora suspension cultures in various combinations demonstrated that the iridoid glucosides of the suspension cultures are biosynthesized through cyclization of 10-oxocitral (5) to the iridodial cation (17) followed by randomization of the carbon atoms 3 and 11. Additionally, the possibility of 10-hydroxycitronellol (12) and 9,10-dihydroxycitronellol (13) serving as an intermediate was disproved.

• 社団法人日本薬学会の論文
• 1983-11-25

著者

• 井上 博之

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kyoto University

• 井上 博之

  京都大学薬学部

• 上田 伸一

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kyoto University

• 上田 伸一

  京大・薬

• 小林 孝次

  Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University

• 上里 新一

  Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University

• 小林 孝次

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kyoto University

• 井上 博之

  京大 薬

• 上里 新一

  京都大学薬学部

• 上里 新一

  京大 薬

• 上里 新一

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kyoto University

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