MECHANISM FOR IRIDANE SKELETON FORMATION FROM ACYCLIC MONOTERPENES IN THE BIOSYNTHESIS OF SECOLOGANIN AND VINDOLINE IN CATHARANTHUS ROSEUS AND LONICERA MORROWII
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概要
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Administration of various tritium-labeled monoterpenes to Catharanthus roseus and Lonicera morrowii demonstrated that the loganin (1), secologanin (2) and vindoline (10) of these plants are biosynthesized via cyclization of 10-oxogeranial (11a) or 10-oxoneral (11b) to iridodial (12) and subsequent oxidation to iridotrial (4).
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1984-04-25
著者
-
井上 博之
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kyoto University
-
井上 博之
京都大学薬学部
-
上里 新一
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University
-
井上 博之
京大 薬
-
上里 新一
京都大学薬学部
-
松田 暁子
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University
-
上里 新一
京大 薬
-
上里 新一
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kyoto University
-
松田 暁子
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kyoto University
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