Synthesis and in Vitro Affinity for Dopamine D-2 Receptor of N-Fluorine-Substituted Analogs of Eticlopride
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概要
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With the aim of developing fluorinated benzamides that may be useful as radioligands for positron emission tomography, fluorine analogs of eticlopride, in which the N-ethyl group was replaced by 2-fluoroethyl, 3-fluoropropyl and p-fluorobenzyl groups, were synthesized. These derivatives were tested for their ability to displace [^3H]spiperone from its specific dopamine D-2 receptor. Their potencies were decreased when compared with eticlopride, but the two fluoroalkylated analogs were in the same order of magnitude as that of haloperidol.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1990-06-25
著者
-
前田 稔
九州大学大学院薬学研究院
-
福村 利光
(独)放射線医学総合研究所
-
福村 利光
九州大学医学部放射線科
-
小嶋 正治
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kyusyu University
-
前田 稔
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kyusyu University
-
福村 利光
Faculty of Medicine, Kyushu University
-
福沢 絵津子
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kyusyu University
-
前田 稔
九州大学薬学部放射性薬品化学
-
堂本 英樹
Life Science Laboratories, Central Research Laboratories, Ajinomoto Co., Inc.,
-
堂本 英樹
Life Science Laboratories Central Research Laboratories Ajinomoto Co. Inc.
-
小嶋 正治
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kyushu University
-
福沢 絵津子
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kyusyu University
-
前田 稔
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kyushu University
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