New Fluorine-Substituted Analogue of Eticlopride with High Affinity toward Dopamine D2 Receptors
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概要
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Aiming at the development of positron-emitting ligands with specific and high affinity toward dopamine D2 receptors in the central nervous system, we synthesized a new fluorinated eticlopride derivative. A fluorine atom was introduced at the C-4 position of the pyrrolidine ring of eticlopride, a dopamine D2 antagonist of the benzamide series. The in vitro binding affinity of this ligand toward the D2 receptor was found to be as potent as eticlopride, suggesting that the corresponding ^<18>F-labelled compound may be useful as an in vivo radioligand for postron emission tomography.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1991-12-25
著者
-
前田 稔
九州大学大学院薬学研究院
-
福村 利光
(独)放射線医学総合研究所
-
福村 利光
九州大学医学部放射線科
-
前田 稔
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kyusyu University
-
佐々木 茂貴
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kyusyu University
-
福村 利光
Faculty of Medicine, Kyushu University
-
渡辺 紀代子
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kyusyu University
-
前田 稔
九州大学薬学部放射性薬品化学
-
佐々木 茂貴
九州大学薬学部放射性薬品化学
-
竹原 修造
Central Research Laboratories, Yoshitomi Pharmaceutical Industries Ltd.,
-
佐々木 茂貴
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kyushu University
-
竹原 修造
Central Research Laboratories Yoshitomi Pharmaceutical Industries Ltd.
-
渡辺 紀代子
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kyushu University
-
前田 稔
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kyushu University
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