Chemical Modifications of Androsta-1,4-diene-3,17-dione. II. Synthesis of 17-nor-Vitamin D Analogues having a Hydroxy Group at 1α- or 2β-Position and Biological Activity of 1α-Hydroxy-17-nor-17,17-ethylenedioxyvitamin D
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概要
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Using 1α- and 2β-hydroxy derivatives of 3β-hydroxy-17,17-ethylenedioxyandrosta-5,7-diene obtained in our previous work as starting materials, 1α- and 2β-hydroxylated analogues of 17-nor-17,17-ethylenedioxyvitamin D have been prepared via (i) photochemical conrotatory opening of the B-ring and (ii) the subsequent thermal 1,7-antarafacial hydrogen shifts. 1α-Hydroxy-17,17-ethylenedioxyvitamin D showed no significant antirachitic activity in rats. This fact seems to suggest that, in addition to the 1α-hydroxy function, the presence of the side chain in the vitamin D system plays also an important role in the biological action of the D analogues.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1975-08-25
著者
-
須田 立雄
中外製薬 綜合研:昭和大(歯)生化学
-
金子 主税
東京医科歯科大歯 生化学
-
坂本 治雄
Research Laboratory, Seishin Pharmaceutical Co., Ltd.
-
金子 主税
Chemistry Division, Research Institute for Medical Engineering, Tokyo Medical and Dental University
-
佐々木 哲
Department of Biochemistry, School of Dentistry, Tokyo Medical and Dental University
-
佐々木 哲
東京医科歯科大学歯学部生化学教室
-
坂本 治雄
Research Laboratory Seishin Pharmaceutical Co. Ltd.
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