ペリ環状反応の化学とその複素環化合物合成への応用

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概要

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• ペリ環状反応は,反応中間体を経由せず,環状遷移状態を経由し1段階で起こる協奏反応である.環化付加反応,電子環状反応,シグマトロピー転位反応などがペリ環状反応の代表的例である.現在,これらの反応が有機合成化学上重要な合成ツールであることは周知のことである.筆者(坂本)は1967年より明治薬科大学において35年間,ペリ環状反応の化学の一端を担い,これを応用し生物活性天然物の合成を推進してきた.本総説では,その研究の経緯を1)アザジエンのHetero Diels-Alder反応,2)ニトロン及びカルボニルイリドの1,3-双極子環化付加反応,3)電子環状反応,4)シグマトロピー転位反応の順に概説する.

• 2003-09-01

著者

• 川崎 知己

  明治薬科大学

• 坂本 正徳

  明治薬科大学

• 田村 修

  Faculty of Pharmaceutical Sciences, Osaka University

• 石井 啓太郎

  明治薬科大学

• 田村 修

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kanazawa University

• Tamura Osamu

  Meiji College Of Pharmacy

• Sakamoto M

  Meiji College Of Pharmacy

• Ishii Keitaro

  Meiji College Of Pharmacy

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