高速液体クロマトグラフィー用(S)-(1-ナフチル)エチルアミン固定化充てん剤における固定化法の改良とその分離特性
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概要
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Monoamide type chiral stationary phases for high performance liquid chromatography were synthesized from (S)-α-(l-naphthyl) ethylamine using a new immobilizing method. In this procedure, the silanol groups on silica gel, which hinder the interaction between sample molecules and chiral selector, were initially treated with dimethylchlorosilane. The enantioselectivity was evaluated by changing the coverage density of the chiral selectors. It was found that when the coverage density was 0.268 groups/nm^2 (0.156 mmol/g), the enantioselectivity was great. This indicates that chiral selector can interact with sample molecules more efficiently without silanol interference.
- 社団法人日本分析化学会の論文
- 1995-05-05
著者
-
井原 俊英
独立行政法人産業技術総合研究所計量標準総合センター
-
井原 俊英
工業技術院物質工学工業技術研究所
-
中釜 達朗
東京都立大学大学院工学研究科
-
保母 敏行
東京都立大学大学院工学研究科
-
井原 俊英
東京都立大学工学部
-
村田 薫
東京都立大学工学部
-
杉本 佳夫
東京都立大学工学部
-
保母 敏行
首都大学東京都市環境学部
-
保母 敏行
東京都立大学
-
中釜 達朗
Department Of Applied Chemistry Graduate School Of Urban Environmental Sciences Tokyo Metropolitan U
-
杉本 佳夫
東京都立大学工学部工業化学科
-
Nakahara Takako
Faculty Of Urban Environmental Sciences Tokyo Metropolitan University
-
Ihara Toshihide
Department Of Industrial Chemistry Faculty Of Technology Tokyo Metropolitan University
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