ポリビニルピロリドン固体分散体によるオキサプロジンの直腸吸収改善
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概要
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Oxaprozin (OXP) suppositories were prepared and their characteristics were investigated. In vivo rectal absorption studies were carried out in rats by measuring the plasma concentrations of OXP. The amorphous state of OXP with polyvinylpyrrolidone (PVP) was obtained using the dissolving method, and the effect of this solid dispersion on the dissolution of OXP was determined. Enhanced rectal absorption of OXP in the amorphous state was not observed in the OXP-PVP solid dispersion system. By using the pH controlled method, a 6-fold effective increase in C_<max> was obtained. The increased bioavailability of OXP resulted in a modification of the dissolution characteristics of OXP by an internal buffer system with Na_2HPO_4.
- 日本医療薬学会の論文
- 1994-12-20
著者
-
田部 和久
関西労災病院薬剤部
-
中野 靖子
大阪大学薬学部
-
山崎 勝
大阪大学薬学部
-
伊藤 壮一
大阪大学薬学部薬剤学教室
-
田部 和久
関西労災病院
-
岩崎 竜之
大阪大学薬学部
-
友定 かよ
大阪大学薬学部
-
伊藤 壮一
大阪大学薬学部
-
田部 和久
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Osaka University
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