自動分割包装機における重量変動に及ぼす分割条件の影響
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
It is important that error of dividing weight of powder and/or granule of drugs by fully-automatic dividing and packing machine is small. Effect of position of the division hole into which drugs begin to flow from feeder and number of total division holes on error of dividing weight was studied. The machine tested was OMP-90A (Tokyo Shokai), and 21g of CF-lactose used as a sample in this study was divided into 21 division holes. Weight of lactose in a packet calculated from that of each packet by total division method coincided with that observed by 21 division method, and coefficient of variation (C.V.) of dividing weight of the former was nearly equal to that of the latter. In the case of over 4 or more return motions of feeder, C.V. of dividing weight was not so much affected by position of the division holes. When powder of digoxin in a packet divided in the above condition was taken, the blood level was calculated from 1-compartment model by computer simulation. Effect of error of dividing weight on blood level of digoxin was small.
- 日本医療薬学会の論文
- 1989-03-20
著者
-
山本 克己
大阪大学医学部附属病院薬剤部
-
沢崎 高志
大阪大学医学部附属病院薬剤部
-
西川 直樹
大阪大学 医学部附属病院 薬剤部
-
山本 克己
大阪大学医学部附属病院 薬剤部
-
栗谷 良孝
大阪大学医学部附属病院薬剤部
-
村田 充弘
大阪大学医学部附属病院薬剤部
-
田部 和久
大阪大学医学部附属病院薬剤部
-
山本 克已
大阪大学医学部附属病院薬剤部
-
西川 直樹
大阪大学医学部附属病院薬剤部
-
細川 富士子
大阪大学医学部附属病院薬剤部
-
田部 和久
関西労災病院
-
田部 和久
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Osaka University
関連論文
- Studies on Absorption of Drugs. IV. Effects of Surface Active Agents on Intestinal Absorption of Drugs
- タンパク質製剤の品質評価に関する研究 : 製剤の品質評価に関する研究
- 注射薬オーダリングシステム導入に伴う薬剤部門システムの再構築
- 注射薬調剤システムの構築とその運用
- O-81 ハーフキット製剤の開封判別性改良品の評価
- セーフティマネージメントのための調剤支援システムの構築・評価 : 処方せんの電子媒体への保存と携帯用端末(PDA)の利用
- 自動分割包装機における重量変動に及ぼす分割条件の影響
- ウコン(Curcuma)属生薬のヒト肝CYP代謝活性への阻害効果
- 当院における抗菌剤の使用の歴史と現状について
- 一回量包装におけるバラ錠の安定性
- 本院薬剤部製剤室の環境管理における消毒法の評価と消毒剤の残存効果に関する検討
- P-335 当院外科における抗癌剤の適正使用に対する取り組み
- 14-6-7 外来における薬袋印字システムを利用した医薬品情報提供(7 点業務)の実施について
- 透析チューブによる坐剤からの薬物放出試験装置の試作
- 透析チューブ法によるレクタルカプセル剤からの薬物放出試験
- マクロゴールを基剤としたインドメタシン坐剤の放出試験
- Binding of 2-Amino-4-chloro-m-benzenedisulfonamide as a Metabolite of Hydrochlorothiazide to Erythrocytes
- 市販アセトアミノフェン坐剤の放出挙動に及ぼす温度の影響
- 入院患者へのヒスタミンH_2受容体拮抗薬の適正使用 : クレアチニンクリアランス予測値に基づく補正用量と処方用量との比較
- P-379 入院患者へのヒスタミン H_2 受容体拮抗薬の適正使用 : クレアチニンクリアランスに基づく補正用量と処方用量との比較
- 13P-6-16 MRSA 患者に対するバンコマイシンの血中濃度測定による治療効果
- A-33 スロービッドカプセルの開封後の品質試験
- 総合消化酵素剤の腸溶性皮膜の耐酸性に関する評価
- 消炎酵素製剤中の酵素の溶出性と安定性
- 総合消化酵素カプセル剤の内容物の重量偏差試験および重量と活性との関係
- ポリビニルピロリドン固体分散体によるオキサプロジンの直腸吸収改善
- アテノロールの直腸吸収におよぼす坐剤基剤の影響
- ラットにおけるアテノロールの腸管吸収
- 市販インドメタシン坐剤の放出特性と家兎における直腸吸収
- Determination of Ticlopidine in Rabbit Plasma by High-Performance Liquid Chromatography(Pharmaceutical)
- セアプローゼS含有の消炎酵素剤の品質試験
- Ion-Pair High-Performance Liquid Chromatographic Analysis of Sulpyrine and Its Metabolites in Rabbit Plasma
- 消炎酵素剤の溶出試験と腸溶性皮膜の耐酸性の評価
- 26-04-12 緑内障患者における併用禁忌薬剤の一考察
- タイトル無し
- セーフティマネージメントのための調剤支援システムの構築・評価 : 処方せんの電子媒体への保存と携帯用端末(PDA)の利用