塩酸リトドリンの輸液中での安定性
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概要
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The stability of ritodrine hydrochloride (RTD) in infusion solution was studied by using high-performance liquid chromatography (HPLC) in consideration of the practical condition in hospitals. RTD was stable in the case of the single addition into infusion solution (5% glucose solution). However, the decomposition of RTD in infusion solution was promoted by the concomitant addition of the following injections: 20mg riboflavin sodium phosphate (B_2), 20mg flavin adenine dinucleotide (FAD), 1M potassium chloride containing 3mg B_2 (KC1), Adelavin No.9. When the solution was exposed to scatterd light (2000 lux, 6hrs), the residual rate of RTD was 37.5%, 69.4%, 60.1% and 81.4% in the presence of B_2, FAD, KC1 and Adelavin No.9 respectively, compared with 100.4% in the case of no addition. The decomposition of RTD, perhaps due to photooxidation sensitized by B_2, was obviously suppressed by shading the light or adding the antioxidant such as vitamin C. As a main decomposed product of RTD, p-hydroxybenzaldehyde (PHA) was identified by HPLC.
- 日本医療薬学会の論文
- 1987-10-20
著者
-
山路 昭
大阪大学医学部附属病院薬剤部
-
益池 豊
大阪大学歯学部附属病院薬剤部
-
益池 豊
大阪大学医学部附属病院薬剤部
-
橋爪 健
大阪大学医学部附属病院薬剤部
-
山路 昭
大阪大学医学部附属病院
-
橋爪 健
大阪府立中河内救命救急センター
-
山路 昭
大阪大谷大学薬学部
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