薬疹とリンパ球幼若化現象　-特に皮膚分画のcarrierとしての意義について-

概要

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リンパ球幼若化現象を指標として薬疹を検討する場合，薬剤そのものは免疫学的に hapten であるので，適当な carrier の併用が必要となる．このため，通常，リンパ球の培養は自己血清存在下で行ない， in vitro における薬剤の刺激によってリンパ球の幼若化を観察することが多い．しかし，薬剤アレルギーは薬疹のみでなく，多くの臓器に発現するので，各臓器に特有な carrier の存在が推測される．　我々は固定薬疹，麻疹型および多形紅斑型薬疹について，モルモット皮膚分画を原因薬剤とともに添加し，リンパ球分離培養法および微量全血培養法を用いてリンパ球の幼若化反応を検討した．すなわち，モルモットの皮膚 homogenate を分画遠心してミトコンドリア，　ミクロゾーム，および可溶性分画に分け，それぞれを原因薬剤とともにリンパ球浮遊液に添加し幼若化反応をしらべた．その結果，特に皮膚可溶性分画を添加した場合，著明なリンパ球幼若化現象が観察された，さらに，可溶性分画を Sephadex-G 100 でゲル濾過を行ない，三つの分画 (Fr.D12， Fr.D2， Fr.D3）に分け，それぞれの分画を薬剤とともに添加してリンパ球幼若化反応を検討したところ，特に固定薬疹においては， Fr.D1 添加によって著明な幼若化が観察された．したがって，薬疹においては皮膚可溶性分画に特有な carrier として作用する物質が存在すると推論した．
公益社団法人日本皮膚科学会の論文

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