重水中,数種の脂肪酸による4-メチルピリジンの水素-重水素交換反応
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概要
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Hydrogen-deuterium exchange of 4-methylpyridine (1b) has been studied by using fatty acid RCO<SUB>2</SUB>H (R=C<SUB>1</SUB>C<SUB>10</SUB>) as a catalyst in D<SUB>2</SUB>O at 120°C. The reaction mixture is homogeneous in the case of R=C<SUB>1</SUB>C<SUB>3</SUB>, and heterogeneous with R=C<SUB>4</SUB>C<SUB>10</SUB>. The conversion (or contents) -time curves show typical stepwise reactions (<I>d</I><SUB>0</SUB>→<I>d</I><SUB>1</SUB>→<I>d</I><SUB>2</SUB>→<I>d</I><SUB>3</SUB>). The rate increases with the increase in the concentration of the acids. The conversion decreases and increases, respectively, in the cases of R=C<SUB>5</SUB>C<SUB>10</SUB> and R=C<SUB>1</SUB>C<SUB>3</SUB> with increasing the concentration of the substrates. The mode of the valeric acid catalyzed reaction (R=C<SUB>4</SUB>) is an intermediate between the two groups above. The reactivity is in the order of 2-methylpyridine (1a) < (1b) in the case of R=C<SUB>1</SUB>C<SUB>6</SUB>, but, (1a) > (1b) with R=C<SUB>7</SUB>C<SUB>10</SUB>. From the above observations, a possible mechanism involving protonation and rate-determining attack of free base or carboxylate ion is proposed and discussed by assuming an ion pair model.
- 日本油化学会の論文
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