ウシ精子の先体反応の簡単な誘起法と判定法

概要

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ヤギで新しく開発された精子の先体反応誘起法と判定法(トリパンブルー•ギムザ染色法)がウシ精子にも適用能か否かを調べた.2頭のウシ(A,B)の凍結精液を融解後,NaCl, CaCl2およびNaHCO3だけからなるK-3液を用いて高精子濃度の3回洗浄精子浮遊液とし,密封ガラス管内において39.5°Cで1時間または2時間インキュベートした.ついで,精子試料の一部を用いてハムスターテストを行なった.また,残りの精子試料に鰐してはトリパンブルー•ギムザ(TG)染色を行なった.TG染色法によって,ウシ精子は正常先体を持っ生存精子と死滅精子,正常先体を持たない生存精子と死滅精子の4種類に分けられた.正常先体を持たない生存精子の割合とハムスターテストで得られた精子侵入卵子率との間に,有意な正の相関関係(r=0.732, P<0.05, n=12)が認められたことから,この種類の精子が先体反応精子と推定された.また,ウシAでは2時間のインキ3ベートで,ウシBでは1時間以上のインキ論ベートで,有意に高い先体反応精子率(A;37.0%,B;43.8〜49.2%)および精子侵入卵子率(A;91.7%,B;85.4〜97.7%)が得られた.以上の結果から,ヤギで開発された精子の先体反応誘起法と判定法(TG染色法)はウシ精子にも適用できることが知られた.