Allyl Cyanate-to-isocyanate Rearrangement for the Synthesis of Quaternary Stereocenter with Nitrogen Substituent
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概要
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The stereochemistry and efficiency of an allyl cyanate-to-isocyanate rearrangement for the construction of quaternary stereocenter with nitrogen substituent was investigated by the synthesis of (R)-α-methylphenylalanine. The rearrangement was found to be stereospecific, and the chirality of allyl carbamate was transferred to that of the quaternary carbon bearing isocyanate group. These results establish that an allyl cyanate-to-isocyanate rearrangement is a useful method for the synthesis of natural products, that contain the quaternary carbon with nitrogen substituent.
- 社団法人 日本農芸化学会の論文
- 2005-05-23
著者
-
磯部 稔
名古屋大学高等研究院
-
磯部 稔
名古屋大学農学部
-
ISOBE Minoru
Laboratory of Organic Chemistry, School of Bioagricultural Sciences, Nagoya University
-
ICHIKAWA Yoshiyasu
Laboratory of Natural Products, Faculty of Science, Kochi University
-
YAMAUCHI Eiji
Laboratory of Organic Chemistry, School of Bioagricultural Sciences, Nagoya University
-
磯部 稔
名古屋大学大学院
-
Ichikawa Yoshiyasu
Laboratory Of Natural Products Faculty Of Science Kochi University
-
Yamauchi Eiji
Laboratory Of Organic Chemistry School Of Bioagricultural Sciences Nagoya University
-
Yoshiyasu Ichikawa
Laboratory Of Natural Products Faculty Of Science Kochi University
-
Isobe Minoru
Laboratory Of Organic Chemistry Bioagricultural Sciences Nagoya University
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