Pholiota microspora由来PnGlu1(糖質加水分解酵素ファミリー15)遺伝子の二核菌糸体および子実体中での高発現

概要

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Pholiota microsporaのグルコアミラーゼ遺伝子(PnGlu1)の転写調節機構を解明するため,PnGlu1の開始コドンの上流2734bpの配列を調べたところ,TATAボックスの他に酵母で見出されているMATα1タンパク質結合部位とMATa1タンパク質の結合部位の2つのコンセンサス配列が見出された.これらの配列の存在とPnGlu1の発現調節との関連性を調べるために,一核菌糸体,二核菌糸体,そして,ホメオドメインプロテイン遺伝子を導入した形質転換体のPnGlu1の発現量を調べた.その結果,PnGlu1の転写は,二核菌糸で誘導され,形質転換体でも一核菌糸と比べ発現量が高かった.PnGlu1の発現調節と子実体形成との関係を調べるため,鋸屑培地で,培養したナメコのPnGlu1の発現量を調べたところ,子実体形成時に発現量,そして,グルコアミラーゼ活性,グルコース量ともに劇的に増加することが分かった.以上の結果から,グルコアミラーゼの発現は,二核化と子実体形成に深く関与していることが示唆された.
2012-10-31