シスプラチン惹起非乏尿性急性腎不全ラットにおける心房性ナトリウム利尿ペプチド(ANP)の腎に対する反応性
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概要
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制癌剤のシスプラチンでラットに非乏尿性急性腎不全を惹起後, 心房性A型ナトリウム利尿ペプチド(ANP)の腎作用を正常対照群と比較し次の結果を得た. (1) 代謝ゲージ実験において, シスプラチン投与ラットは血中尿素窒素値及び血清クレアチニン値の増加を示し, クレアチニンクリアランス(CCr)は投与4日目に最小値まで減少した. 投与4日目に尿蛋白値の一過性の上昇を認めた. (2) シスプラチン投与ラットでのANP濯流投与は腎血漿流量, 尿中カリウム及び尿素排泄分画に影響せず, 用量依存的かつ有意に尿流量(UFR), CCr, 尿中ナトリウム(FE_<Na>)及びクロライド (FE_<Cl>) 排泄分画, 尿中リン並びに尿中マグネシウム排泄量を増加させた. (3) ネフローゼ患者及びアドリアマイシンやアミノヌクレオシドで惹起した腎障害動物において, ANPの腎作用は減弱する事が報じられているが, これに反してシスプラチン投与ラットでは, ANPのUFR, CCr, FE_<Na>, FE_<Cl> 及びMg排泄に対する作用は正常対照群に比較して増強する事が観察された. (4) シスプラチン投与ラットの腎組織標本は糸球体障害を示さず, 髄質外層外帯部の近位直尿細管(S_3)の広範な壊死像を呈した. 以上より, ANPに対する腎の反応性の増加はシスプラチンによる近位尿細管細胞壊死の条件下で, ナトリウム, 水, ANP自身がANPの主要標的部位である髄質内層集合管に多量に輸送, 到達された事に起因するものと考えられた.
- 1995-12-15
著者
-
古屋 良宏
キリンビール(株)医薬探索研究所
-
宮田 そのえ
キリンビール(株)医薬探索研究所
-
永野 伸郎
キリンビール(株)医薬探索研究所
-
眞鍋 昇
京都大学農学部家畜生体機構学教室
-
永野 伸郎
キリンファーマ株式会社 学術部 開発研究所 薬理
-
永野 伸郎
キリンビール株式会社 医薬カンパニー
-
永野 伸郎
キリンビール 医薬開研
-
永野 伸郎
中外製薬
-
永野 伸郎
キリンビール研究開発部食品安全センター
-
永野 伸郎
キリンビール 医薬カンパニー
-
八木 幹生
キリンビール医薬探索研
-
加藤 慎一郎
キリンビール医薬探索研
-
眞鍋 昇
東大・院農学生命科学
-
古屋 良宏
京都大学大学院応用生物科学専攻生体機構学分野
-
眞鍋 昇
京都大学大学院農学研究科応用生物科学専攻
-
宮田 そのえ
キリンビール株式会社医薬カンパニー開発本部医薬開発研究所薬理
-
眞鍋 昇
京都大学農学部
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