ウシプリオンタンパクのゲノム構造およびプロモーター領域の解析
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概要
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ウシ白血球由来のDNAから作製したゲノムライブラリーよりPrP遺伝子のプロモーター領域を含むクローンを分離し, 3,407 bpの塩基配列を決定した. ウシPrP遺伝子の5'側非コード領域のゲノム構造は3つのエクソンと2つのイントロンから成り, その構造はマウス, ラットやヒツジと同様だった. ウシPrP遺伝子の5'側隣接領域は, 転写開始部位から88塩基上流までで78%とG+Cに富み, 転写因子Sp1結合部位と思われる配列が3ヶ所存在したが, CCAAT-boxやTATA-boxは認められなかった. この領域はヒッジPrP遺伝子と高いホモロジー(89%)を示したが, マウス, ラット, ハムスターやヒトのPrP遺伝子とは比較的低い(約46-62%)ものだった. ウシPrP遺伝子の5'側隣接領域のプロモーター活性をCATアッセイにて測定した結果, -88から-30内に主要なプロモーター活性を認めたが, この領域がプロモーター活性を示すためにはイントロン1の存在が不可欠であることが判った. イントロン1を一部欠失させた遺伝子を各種導入したところ, +123から+891内にプロモーター活性に関与する領域が存在することが判った.
- 社団法人日本獣医学会の論文
- 1997-03-25
著者
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品川 森一
帯広畜産大学獣医学科
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松井 高峯
帯広畜産大学畜産学部
-
井上 真吾
帯広畜産大学畜産学部獣医公衆衛生学教室
-
堀内 基広
帯広畜産大学畜産学部獣医公衆衛生学教室
-
石黒 直隆
帯広畜産大学畜産学部獣医公衆衛生学教室
-
堀内 基広
北海道大学大学院獣医学研究科
-
高田 益宏
(独)動物衛生研究所プリオン病研究センター
-
品川 森一
(独)動物衛生研究所プリオン病研究センター
-
石黒 直隆
岐阜大学応用生物科学部獣医学課程食品・環境衛生学研究室
-
石黒 直隆
岐阜大学応用生物科学部獣医課程
-
品川 森一
獣医公衆衛生学教室
-
品川 森一
帯広畜産大学獣医公衆衛生学教育
-
堀内 基広
帯広畜産大学 獣医公衆衛生
-
石黒 直隆
帯広畜産大学 獣医公衆衛生
-
田中 成幸
帯広畜産大学畜産学部獣医公衆衛生学教室
-
松井 高峯
帯広畜産大学基礎獣医学研究部門
-
品川 森一
帯広畜産大学
-
松井 高峯
帯広畜産大学 畜産学部
-
品川 森一
帯広畜産大学畜産学部獣医公衆衛生学講座
-
Mikami Takeshi
College Of Bioresource Sciences Nihon University
-
Tanaka M
National Research Center For Protozoan Diseases Obihiro University Of Agriculture And Veterinary Med
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