REGIOSELECTIVE REDUCTION OF α, γ-ONOCERADIENEDIONE : SYNTHESIS OF LANSIOLIC ACID
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概要
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Synthesis of lansiolic acid is completed through the regioselective reduction of α, γ-onoceradienedione as a key step, and this unique regioselectivity is discussed based on the conformation analysis of 3-keto-4,4,10-trimethyldecalin system.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1986-10-25
著者
-
栗山 馨
Shionogi Research Laboratory
-
西沢 麦夫
徳島文理大学薬学部
-
林 雄二
阪市大理
-
西沢 麦夫
Department of Chemistry, Faculty of Science, Osaka City University, Shionogi and Co.,
-
西出 久哉
Department of Chemistry, Faculty of Science, Osaka City University, Shionogi and Co.,
-
林 雄二
Department of Chemistry, Faculty of Science, Osaka City University, Shionogi and Co.,
-
栗山 馨
Shionogi Research Laboratories Shionogi And Co.
-
西出 久哉
Department Of Chemistry Faculty Of Science Osaka City University Shionogi And Co.
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