抗菌性ペプチドの研究(第17報)コリスチン関連環状α-アシルペンタペプチド類の合成と抗菌活性(第6報)
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概要
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Four kinds of α-acyl-Lys-cyclo (-Lys-Thr-Lys-D-Leu-) were synthesized to investigate the relationship between the chemical structure and the antibacterial activities by acylation of the corresponding cyclic pentapeptides. Acyl chlorides of (+)-6-methyloctanoic acid (a component of colistin) and three kinds of other organic acid were employed as acylating agents. It was proved that the α-(±)-3,7-dimethyloctanoyl-Lyscyclo (-Lys-Thr-Lys-D-Leu-) in them shows the strongest antibacterial activities, and that these compounds have stronger antibacterial activities against gram-negative bacteria than the corresponding liner acylpentapeptides.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1983-01-25
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