Phenylglycidyl Ether誘導体の研究(第7報)ジヘテロ異項環化合物の生成
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概要
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5-Phenoxy-3-oxazolidone was obtained as the main product from the reaction of phenyl glycidyl ether (I) with KOCN. The condensation of 3-alkylamino-1-phenoxy-2-propanol (III) synthesized by the amine-cleavage of I with phosgene, aldehyde, chloroacetyl chloride, diethyl oxalate, and diethyl malonate respectively affored 3-oxazolidone, oxazolidine, 3-morpholinone, 2,3-morpholinedione, and perhydro-5,7-azepinedione derivatives. Similarly, 2-thiazolidone and 3-thiamorpholinone were synthesized by the condensation of 3-alkylamino-1-phenoxy-2-propanethiol with phosgene or chloroacetyl chloride.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1972-11-25
著者
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