ビリダジン誘導体(第9報) : 2,3-ジアザフェノチアジン誘導体の合成

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概要

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• Treatment of 5-(o-aminophenylthio)-4-chloro-3(2H)-pyridazinone (I) with hydrochloric acid results in rearrangement-cyclization to produce 10H-benzo[b]pyridazino[4,5-e]-(1,4)-thiazine-4(3H)-one (II), but 5-(o-aminophenylthio)-4-chloro-2-methyl-3(2H)-pyridazinone (IV) does not undergo rearrangement by treatment with hydrochloric acid. Treatment of IV with potassium carbonate in dimethylformamide results in direct cyclization to produce 2-methyl-10H-benzo[b]pyridazino[4,5-e]-(1,4)-thiazin-1(2H)-one (V). Derivatives of II substituted in 3-position with various groups were synthesized.

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1966-10-25

著者

• 大高 孝之

  中外製薬綜合研究所

• 新田 義博

  中外製薬株式会社綜合研究所

• 米田 文郎

  中外製薬株式会社総合研究所

• 大高 孝之

  中外製薬株式会社総合研究所

• 新田 義博

  Shizuoka College Of Pharmacy

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