Pyridazinderivate. III. Synthese der Anilinopyridazine.
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概要
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Durch die Einwirkung von Anilinen auf 3,6-Dichlorpyridazin wurden verschiedenartige 3-Chlor-6-anilinopyridazine dargestellt. Die letzteren lieferten durch Einwirkung von Natrium-Benzylalkoholat 3-Benzyloxy-6-anilinopyridazine, die durch Zersetzung mit Salzsaure in 6-Anilino-3 (2H)-pyridazinone ubergefuhrt wurden. Die so erhaltene 6-Anilino-3 (2H)-pyridazinone lieferten beim Einwirkenlassen von Methyljodid 2-Methyl-6-anilino-3 (2H)-pyridazinone. 3-Chlor-6-anilinopyridazine ergaben bei der katalytischen Hydrierung mit Palladium-Kohle 3-Anilinopyridazine. Ferner wurden einige 3-Alkoxy-6-benzylaminopyridazine hergestellt.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1963-06-25
著者
-
大高 孝之
中外製薬綜合研究所
-
米田 文郎
Forschungslaboratorium, Chugai Pharmaz. A.G.
-
大高 孝之
Forschungslaboratorium, Chugai Pharmaz. A.G.
-
新田 義博
Forschungslaboratorium, Chugai Pharmaz. A.G.
-
新田 義博
Shizuoka College Of Pharmacy
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