3-Aminoisocarbostyril誘導体の合成およびその一級アミンとの反応
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概要
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In order to examine the fluorescence characteristics and biological activities, synthesis of 3-aminoisocarbostyril derivatives was carried out. Reaction of (2-cyanomethyl)-benzoic acids (Ia and Ib) with aniline, benzylamine, and cyclohexylamine in chloro-benzene gave the corresponding 3-substituted aminoisocarbostyrils (IIa-e) in a good yield. Replacement of the amino group in 3-position took place by the reaction of 3-aminoisocarbostyrils (III, IV, VI, and IX) with primary amines (methylamine, ethyl-amine, cyclohexylamine, benzylamine, and aniline), while 2-amino-3-hydrazinoisocarbostyril (XIII) was obtained by their reaction with hydrazine hydrate.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1975-03-25
著者
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