Cyclic Imidesの還元(第1報)α-Methyl-およびα, α-DimethylsuccinmideのSodium Borohydride還元および還元成績体より3-Diphenylmethylene-1,1,2,4,4-pentamethylpyrrolidinium Iodideの合成
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概要
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Reduction of α-methyl- (I) and α, α-dimethyl-N-benzylsuccinimide (II) with sodium borohydride in methanol gives 3-methyl- (III) and 2-methyl-4-hydroxy-N-benzylbutyramide (V) in 1.4 : 1 ratio from I and 3,3-dimethyl-(IV) and 4,4-dimethyl-4-hydroxy-N-benzylbutyramide (VI) in 10 : 1 ratio from II, indicating the more facile reduction of the carbonyl adjacent to the substituent in I and II. Hydrolysis of a mixture of IV and a small amount of VI afforded a mixture of β, β-dimethyl-(VIII) and α, α-dimethyl-butyrolactone (X), and VIII was derived to 1,2,4,4-tetramethyl-3-diphenylmethylenepyrrolidine (XIV).
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1973-07-25
著者
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