抗アセチルコリン作用を有するピロリジン誘導体の合成 (その2) : 1-Alkyl-2-methyl-2-pyrrolineのエナミン反応について
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概要
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1-Ethyl- or 1-methyl-2-meithyl-2-pyrroline (III : R=C_2H_5 or CH_3,R'=CH_3) was ethoxycarbonylated in dehyd. ether, utilizing its enamine reaction. Subsequent reduction afforded ethyl 1-ethyl-2-pyrrolidineacetate (V), in which the ethoxycarbonyl group was introduced into the position β to the exocyclic C=C, from the 1-ethyl compound (III), and the cis compound (Xb) of ethyl 1,2-dimethyl-3-pyrrolidinecarboxylate, in which the ethoxycarbonyl group was introduced into the position β to the endocyclic C=C, from the 1-methyl compound. The same reaction in chloroform caused substitution of ethoxycarbonyl group into the position β to the exocyclic C=C in the 1-methyl compound (III : R=R'=CH_3) and ethyl 1 methyl-2-pyrrolidineacetate (XIV) was obtained.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1966-02-25
著者
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