スパルテインより誘導される含窒素複素環化合物(第2報) : 5-Hydroxysparteine(Retamineの立体異性体)および5-Hydroxymethylsparteineの合成 : キノリチン誘導体の合成 第15報
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概要
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5-Hydroxysparteine (I), the stereoisomer of retamine (II), was prepared by the reduction of 5-oxosparteine (V) with sodium borohydride. The hydroxyl group in 5-position with equatorial configuration was obtained almost selectively. By the utilization of the cyclic enamine activity of Δ^5-dehydrosparteine (VI), 5-hydroxymethylsparteine (IX) was prepared via 5-ethoxycarbonyl-Δ^<1(6)>-dehydrosparteinium ion (VII) and -sparteine (VIII). In this case, both equatorial and axial hydroxymethyl compounds (IXa and b) were obtained.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1967-04-25
著者
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