コラゲナーゼ阻害剤に関する研究(第2報)アントラキノン誘導体の細菌性コラゲナーゼ阻害作用
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概要
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The inihibitory activities of 44 anthraquinones against bacterial collagenase were assayed in vitro. Emodin (1,6,8-trihydroxy-3-methylanthraquinone, 41) was the most potent active inhibitor among them (IC_<50>; 4.0×10^<-5>M). The type of inhibition by 41 was found to be a mixture type by use of Lineweaver-Burk plots. Since the inhibitory activities of anthraquinones were not affected by the concentration of Ca^<2+> in the assay medium, it is considered that the inhibitory mechanism is not a chelate effect on Ca^<2+>. In mono-substituted anthraquinones, the compounds which have a substituent (OH or SO_3Na) at 2-position show more potent inhibitory activity than the corresponding 1-substituted compound.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1990-09-25
著者
-
松本 仁
徳島文理大学
-
佐藤 利夫
徳島文理大学薬学部
-
田中 利明
(財)河野臨牀医学研究所薬理学研究室
-
目鳥 幸一
(財)河野臨牀医学研究所薬理学研究室
-
峯尾 哲
(財)河野臨牀医学研究所薬理学研究室
-
Sato T
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Tokushima Bunri University
-
峰尾 哲
河野臨床医学研究所
-
峰尾 哲
(財)河野臨牀医学研究所薬理学研究室
-
峯尾 哲
河野臨床医学研
-
松本 仁
徳島文理大 薬
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