アラントインの安定性とその分解生成物の同定
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概要
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The stability of allantoin was studied in pH 3.0,6.0,and 8.0 buffer solutions at 50℃ for 55 d. Allantoin was determined by high performance liquid chromatography (HPLC) with a cation exchange mode and colorimetry. The known degradation compounds, allantoic acid and glyoxylic acid, were simultaneously determined by ion chromatography. Urea was determined by HPLC with an ion pair mode. In the stability studies on pH 6.0 and 8.0 solutions, new degradation compounds of allantoin were identified as two growing unknown peaks in the HPLC chromatogram. Isolation of these compounds by preparative HPLC and ^1H, ^<15>N and ^<18>C-NMR spectra revealed that they were condensates of allantoin and glyoxylic acid, which also reacted positively in phenylhydrazine colorimetry. The amounts of these compounds were calculated from the determination results of other allantoin related compounds in the buffer solutions and were estimated as the biggest amount among all other compound. As they were found to be stable in an alkaline solution, conditions for hydrolysis in the colorimetric determination of allantoin were further examined. It was found that the longer hydrolysis gave more than 90% recovery in the colorimetry.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1993-07-25
著者
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山本 信也
株式会社資生堂 掛川工場製薬部
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山本 信也
(株)資生堂大船工場
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高松 翼
(株)資生堂研究開発本部安全性・分析センター
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高松 翼
株式会社資生堂 安全性・分析センター
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松岡 昌弘
(株)資生堂研究開発本部安全性・分析センター
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高松 翼
(株)資生堂研究開発本部安全性・分析センター分析研究グループ
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小松 一男
(株)資生堂安全性・分析センター
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大友 三男
(株)資生堂掛川工場技術部QAグループ
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松岡 昌弘
(株)資生堂安全性・分析センター分析研究グループ
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山本 信也
(株)資生堂・掛川工場
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