Studies on Chiral Organosulfur Compounds. V. Palladium-Catalyzed Intramolecular Asymmetric Metallo-Ene Reactions via Chiral Allylic Sulfinate-Sulfone Rearrangements
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概要
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A palladium-catalyzed intramolecular asymmetric metallo-ene reaction was accomplished using a chiral allylic sulfone (prepared by thermal rearrangement of an optically active allylic sulfinate) as an enophile. The stereoselectivity of the reaction was determined by high-performance liquid chromatography with a chiral column. A plausible mechanistic pathway for this asymmetric cyclization is presented.
- 1994-05-15
著者
-
広井 邦雄
東北薬大
-
広井 邦雄
Department of Synthetic Chemistry, Tohoku College of Pharmacy
-
平沢 和重
Department Of Synthetic Organic Chemistry Tohoku College Of Pharmacy
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