Stereochemistry of the Asymmetric Carbopalladation of Allenes Followed by Nucleophilic Substitution Reactions with Carbo- and Aminonucleophiles
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概要
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The stereochemistry of the asymmetric palladium-catalyzed reaction of allenes with iodobenzene followed by nucleophilic substitution reaction with sodium malonate and N-methylbenzylamine is described. On the basis of the absolute configuration of the product and the stereochemical result of a similar reaction of a chiral allene, the mechanism of the above asymmetric reactions is discussed.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 2004-01-01
著者
-
広井 邦雄
Tohoku Pharmaceutical University
-
KATO Fumiko
Tohoku Pharmaceutical University
-
HIROI Kunio
Tohoku Pharmaceutical University
-
広井 邦雄
東北薬大
-
Hiroi Kunio
Department Of Synthetic Organic Chemistry Tohoku Pharmaceutical University
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