Asymmetric Induction Reactions. VI. Asymmetric Synthesis of a Cyclopentene Derivative by Transition Metal-Catalyzed Asymmetric Vinylcyclopropane-Cyclopentene Rearrangements with Chiral Phosphine Ligands
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概要
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Asymmetric synthesis of a cyclopentene derivative was accomplished by transition metal-catalyzed vinylcyclopropane-cyclopentene rearrangements with chiral phosphine ligands. A dramatic solvent effect was observed on the nickel-catalyzed asymmetric rearrangement of a cyclopropane system into an optically active cyclopentene derivative with chiral phosphine ligands. The absolute configuration of the product was determined by chemical correlation to the compound of known absolute configuration. The stereochemistry of the product was readly controlled by selecting the catalyst, nickel or palladium, with extremely high enantioselectivity.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1994-03-15
著者
-
荻野 隆史
Department Of Synthetic Organic Chemistry Tohoku College Of Pharmacy
-
広井 邦雄
東北薬大
-
有永 禎寿
東北薬科大学薬学部
-
広井 邦雄
Department of Synthetic Chemistry, Tohoku College of Pharmacy
-
有永 禎寿
Department of Synthetic Organic Chemistry, Tohoku College of Pharmacy
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