A Novel Oxidative Cleavage Reaction with Pb (OAc)_4 via Dithioacetal Derivatives
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概要
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The oxidative cleavage of 2-alkyl-2-(1-hydroxyalkyl)-1,3-dithianes (1-5) and 2-(1-hydroxyethyl)-2-methyl-1,3-dithiolane (11) with Pb (OAc)_4 gave 3-alkyl-1,4-dithiepan-2-ones (7a-e) and 1,4-dithian-2-one (12), respectively, in fairly good yields. Analogously, the treatment of 2-alkylidene-1,3-dithianes (13a-e) with Pb (OAc)_4 resulted in a ring expansion to give 7a-e, whereas the reaction of 2-benzylidene-1,3-dithiane (13f) with Pb (OAc)_4 did not produce the expected ring expansion product, instead giving 2-(α-acetoxybenzylidene)-1,3-dithiane (8).
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1980-02-25
著者
-
広井 邦雄
Tohoku Pharmaceutical University
-
広井 邦雄
東北薬大
-
佐藤 修子
Tohoku College of Pharmacy
-
佐藤 修子
Synthetic Chemistry Laboratory Tohoku College Of Pharmacy
-
松尾 和英
Tohoku College of Pharmacy
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