Palladium-Catalyzed Allylic Sulfinate-Sulfone Rearrangements
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概要
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Upon treatment with a zero-valent palladium catalyst, tetrakis(triphenylphosphine)palladium, in tetrahydrofuran under mild conditions allylic p-toluenesulfinates underwent α- or γ-rearrangements of the sulfonyl group via ionic intermediates to give allylic sulfones. The regiochemistry of the rearrangement depends on the character of the intermediary allylic cationic carbons generated and the steric hindrance involved therein.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1988-05-25
著者
-
広井 邦雄
東北薬大
-
広井 邦雄
Department of Synthetic Chemistry, Tohoku College of Pharmacy
-
牧野 訓卓
Department Of Synthetic Organic Chemistry Tohoku College Of Pharmacy
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