STEREOCONTROLLED ASYMMETRIC SYNTHESIS OF OPTICALLY ACTIVE ACYLCYCLOPROPANE DERIVATIVES BY MICHAEL ADDITIONS OF BROMOMALONATE TO CHIRAL α-ACYLVINYLIC SULFOXIDES
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概要
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Michael addition of bromomalonate carbanions to chiral α-acylvinylic sulfoxides and the subsequent intramoleculer alkylation yielded optically active acylcyclopropane derivatives with high enantiomeric excess. Stereochemistry of the product was determined by chemical correlation to a compound of known absolute configuration. The mechanism for the asymmetric induction is deduced on the basis of the stereochemical results obtained.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1994-04-15
著者
-
広井 邦雄
東北薬大
-
有永 禎寿
東北薬科大学薬学部
-
広井 邦雄
Department of Synthetic Chemistry, Tohoku College of Pharmacy
-
有永 禎寿
Department of Synthetic Organic Chemistry, Tohoku College of Pharmacy
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