Studies on Chiral Organosulfur Compounds. VI. The Use of a Chiral Diene Bearing an Optically Active Sulfinylmethyl Group in the Lewis Acid-Catalyzed Intramolecular Asymmetric Hetero Diels-Alder Reaction
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概要
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An asymmetric Diels-Alder reaction with a diene bearing a chiral sulfinyl group is described. The Lewis acid-catalyzed intramolecular asymmetric hetero Diels-Alder reaction of a chiral α'-sulfinyl-α, β-unsaturated ketone derived from 3-methylcitronellal produced optically active 4a, 5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-2-benzopyran derivatives. On the basis of the stereochemical results obtained, a plausible mechanism for the asymmetric induction is presented.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1997-05-15
著者
-
広井 邦雄
東北薬大
-
Hiroi Kunio
Department Of Synthetic Organic Chemistry Tohoku College Of Pharmacy
-
Umemura Masayuki
Department Of Neuropsychopharmacology And Hospital Pharmacy Nagoya University Graduate School Of Med
-
Kato F
Tohoku Coll. Pharmacy Miyagi
-
Kato Fumiko
Department Of Endocrinology And Metabolism National Research Institute For Child Health And Developm
-
Umemura Masayuki
Department Of Synthetic Organic Chemistry Tohoku College Of Pharmacy
-
TOMIKAWA Yoko
Department of Synthetic Organic Chemistry, Tohoku College of Pharmacy
-
KANEKO Masamitsu
Department of Synthetic Organic Chemistry, Tohoku College of Pharmacy
-
Tomikawa Yoko
Department Of Synthetic Organic Chemistry Tohoku College Of Pharmacy
-
Kaneko Masamitsu
Department Of Synthetic Organic Chemistry Tohoku College Of Pharmacy
-
Kaneko Masamitsu
Department Of Computer Science And Electronics Kyushu Institute Of Technology
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