Stereochemical Studies on the Formation of Melanin by Monophenol Monooxygenase
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概要
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The oxidation of tyrosine by monophenol monooxygenase (tyrosinase : EC 1.10.3.1) to melanin has been studied by a combination of ultraviolet, circular dichroism, and nuclear magnetic resonance techniques. It is demonstrated that the chiral intermediate (dopachrome) is generated stereoselectively in this enzymic reaction.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1989-12-25
著者
-
梶原 正宏
明治薬科大学薬品化学教室
-
車谷 勝行
Department of Medicinal Chemistry, Meiji College of Pharmacy
-
梶原 正宏
Department of Medicinal Chemistry, Meiji College of Pharmacy
-
車谷 勝行
Department Of Medicinal Chemistry Meiji College Of Pharmacy
-
梶原 正宏
明治薬科大学薬学部薬品化学教室
-
梶原 正宏
明治薬科大学 薬品化学
-
梶原 正宏
Department Of Medicinal Chemistry Meiji College Of Pharmacy
-
梶原 正宏
額田医学生物学研究所
-
富田 健一
Shiseido Product Research Laboratories
-
河野 善行
Shiseido Product Research Laboratories
-
CARPENTER Adrian
Department of Chemistry, University Chemical Laboratory
-
河野 善行
(株)資生堂研究所
-
Carpenter Adrian
Department Of Chemistry University Chemical Laboratory
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