Stereochemistry of Steroids containing Aromatic A-Ring. II. Reaction of 9α, 11α-Epoxyestrone.

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概要

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• The reduction of 3-hydroxy-9α, 11α-epoxyestra-1,3,5 (10)-trien-17-one (III) with lithium aluminum hydride gave estra-1,3,5 (10)-triene-3,11α, 17β-triol. The reaction of III with hydrogen chloride in methanol yielded 3-hydroxy-9β-estra-1,3,5 (10)-triene-11,17-dione (IXa). On the other hand, the reaction in chloroform afforded 9ξ-chloro-3,11α-dihydroxyestra-1,3,5 (10)-trien-17-one (VIIIa). With alkali 3-hydroxyestra-1,3,5 (10)-triene-11,17-dione (Va) is converted into 9β-isomer (IXa).

• 社団法人日本薬学会の論文
• 1963-08-25

著者

• 津田 恭介

  Kyoritsu Colledge of Pharmcy

• 津田 恭介

  東京大学:日本学士院:共立薬科大学

• 津田 恭介

  Institut fur angewandte Mikrobiologie, Universitat Tokio

• 長谷川 弘子

  Institute of Applied Microbiology, University of Tokyo

• 野副 重男

  Institute of Applied Microbiology, University of Tokyo

• 野副 重男

  Institute Of Applied Microbiology The University Of Tokyo:(present Address)pharmaceutical Institute

• 長谷川 弘子

  Institute Of Applied Microbiology University Of Tokyo

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