Untersuchungen uber Steroide. XIII. Mattox-Umlagerung von Reichsteins Substanz S bei der Ketalisierung mit 2-Methyl-2-athyl-1,3-dioxolan.

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概要

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• Die Ketalisierung von Reichsteins Substanz S mit 2-Methyl-2-athyl-1,3-dioxolan in Gegenwart von p-Toluolsulfonsaure fuhrte in 34-proz. Ausbeute zu 3,3 ; 21,21-Bis-(Athylendioxy)-20-oxopregn-5-en ; letztere wurde durch Verseifung zu 17β-Glyoxylyl-androst-4-en-3-on ubergefuhrt.

• 社団法人日本薬学会の論文
• 1959-06-10

著者

• 池川 信夫

  東京工業大学

• 津田 恭介

  Kyoritsu Colledge of Pharmcy

• 津田 恭介

  東京大学:日本学士院:共立薬科大学

• 津田 恭介

  Institut fur angewandte Mikrobiologie, Universitat Tokio

• 池川 信夫

  Institute of Applied Microbiology, University of Tokyo

• 野副 重男

  Institute of Applied Microbiology, University of Tokyo

• 野副 重男

  Institute Of Applied Microbiology The University Of Tokyo:(present Address)pharmaceutical Institute

• 池川 信夫

  Institute Of Applied Microbiology University Of Tokyo

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