Steroid Studies. XI. On the Methylation of 3-Oxosteroids. (1).

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概要

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• By consecutive formylation, methylation, and deformylation, 4,22-stigmastadien-3-one (IV) affords 2α-methyl-4,22-stigmastadien-3-one (VII), while the same treatment of the 5α-dihydro compound (VIII) of (IV) gives the 2α-methyl derivative (XI), which agrees with the reduction product of (VII) with lithium in liquid ammonia. The same treatment of the 5β-dihydro compound (XIIIa) of (IV) forms the 4β-methyl derivative (XXa). These experimental results are consistent with the general rule that the 2-position in 3-oxo-5α-steroids and 4-position of 3-oxo-5β-steroids are active.

• 社団法人日本薬学会の論文
• 1959-03-20

著者

• 津田 恭介

  Kyoritsu Colledge of Pharmcy

• 津田 恭介

  東京大学:日本学士院:共立薬科大学

• 津田 恭介

  Institut fur angewandte Mikrobiologie, Universitat Tokio

• 野副 重男

  Institute of Applied Microbiology, University of Tokyo

• 野副 重男

  Institute Of Applied Microbiology The University Of Tokyo:(present Address)pharmaceutical Institute

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