Untersuchungen uber Steroide. XIV. Reduktion von Reichsteins Substanz S mittels Zink in Essigsaure.
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
Beobachtungen bei der Reduktion von Reichsteins Substanz S (I) mittels Zink werden beschrieben. Hierbei konnen Cortexon (II), 17-Isocortexon (III) und 17-Isoprogesteron (IV) entstehen. Diese Ergebnisse werden diskutiert.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1959-06-10
著者
-
津田 恭介
Institut fur angewandte Mikrobiologie, Universitat Tokio
-
大木 英二
Institute of Applied Microbiology, University of Tokyo
-
鈴木 準之助
Institut fur angewandte Mikrobiologie der Universitat, Tokio.
-
鈴木 準之助
Institut Fur Angewandte Mikrobiologie Der Universitat Tokio.
関連論文
- Untersuchungen uber Steroide. XLIV. Uber 3β-Acetoxyergosta-5,8-dien-7-on.
- Untersuchungen uber Steroide. LII. Aromatisierungsreaktion des geradlinig konjugierten Dienonsystems mittels Zink.
- Untersuchungen uber Steroide. LI. Aromatisierungsreaktion des kreuzkonjugierten Dienon-systems mittels Zink. (9)
- Studies on Bile Acids and Bile Alcohols. II.Separation of Bile Acids by Gas Liquid Chromatography
- Rearrangement Reaction of 4,4-Dialkyl-5-en-3-one Steroids to A-Ring Aromatic Systems
- Tetrodotoxin. VII. On the Structures of Tetrodotoxin and its Derivatives
- Studies on Bile Acids and Bile Alcohols. I. Gas Liquid Chromatography of Human Bile Acids.
- Uber die Konstitution und Konfiguration des Anhydrotetrodotoxins
- Stereochemistry of Steroids containing Aromatic A-Ring. IV. 9,10β-Epoxysteroid.
- Untersuchungen auf dem Gebiet der mikrobiologischen Umsetzung. XX. Hydroxylierung von Progesteron mittels Syncepharastrum racemosum COHN (5).
- Die Konstitution und Konfiguration der Tetrodonsaure
- Untersuchungen uber Steroide. XLVI. Uber die vier Isomere des zum Progesteron gehorigen 14,15-Diols.
- Stereo-chemistry of Steroids Containing Aromatic A-Ring. III. Hydrogenation of 11β-Hydroxy-⊿^8-dehydroestrone.
- Steroid Studies. XLIII. An Aromatization Reaction of a Cross Conjugated Dienone System with Zinc. (8).
- Uber Tetrodotoxin. VI. Mitteilung. 2-Amino-6-methylchinazolin als Abbauprodukt von Tetrodotoxin.
- Uber Tetrodotoxin. Mitteilung. Synthese des C_9-Base-methylathers.
- Uber Tetrodotoxin. IV. Mitteilung. Die Struktur der C_9-Base, die sich durch Einwirkung der Alkalilauge auf Tetrodotoxin gewinnen la■t.
- Uber die Struktur der C_9-Base, die sich durch Behandlung mit Alkalilauge aus Tetrodotoxin gewinnen laβt
- Untersuchungen der Eierstockextrakte von Kugelfischen. XI. Uber Tetrodotoxin.(2)
- Studies on Lupin Alkaloids. I. The Minor Alkaloids of Japanese Sophora flavescens
- Untersuchungen auf dem Gebiet der mikrobiologischen Umsetzung. XI. Hydroxylierung von Progesteron in der 7α-, 7β-, 14α-, 15α- oder 15β-Stellung durch Helminthosporium sativum.
- Mikrobiologische Hydroxylierung der Steroide. X. Uber 7β, 15β-Dihydroxypregn-4-en-3,20-dion.
- Mikrobiologische Hydroxylierung der Steroide. VIII. 15α-Hydroxyliertes Reichsteins Substanz S.
- Microbiological Hydroxylation of Steroids. IV. 7α, 15β-Dihydroxylation of Progesterone by Syncephalastrum sp. (2).
- Stereochemistry of Steroids containing Aromatic A-Ring. II. Reaction of 9α, 11α-Epoxyestrone.
- Steroid Studies. XXI. On the Reaction of 5α, 8α-Ethylenic Steroids.
- Untersuchungen uber Steroide. XIII. Mattox-Umlagerung von Reichsteins Substanz S bei der Ketalisierung mit 2-Methyl-2-athyl-1,3-dioxolan.
- Steroid Studies. XII. On the Methylation of 3-Oxosteroids. (2).
- Steroid Studies. XI. On the Methylation of 3-Oxosteroids. (1).
- Untersuchungen auf dem Gebiet der mikrobiologischen Umsetzung. XV. C_1-Dehydrierung von Reichsteins Substanz S Hydrocortison, Pregnenolon und Dehydroepiandrosteron durch Bacillus pulvifaciens. (2).
- Untersuchungen auf dem Gebiet der mikrobiologischen Umsetzung. XIV. C_1-Dehydrierung von Reichsteins Substanz S Hydrocortison, Pregnenolon und Dehydroepiandrosteron durch Bacillus pulvifaciens. (1).
- Uber die Synthese von 7-Oxo-5,8 (9)-dienosterin und seine Aromatisierungsreaktion mittels Zink
- On the Constitution of Tetrodotoxin
- Application of NMR to Stereochemistry. (I). The Spatial Interaction Effect of the Hydroxyl Group to Methyl Resonance.(53)
- Untersuchungen uber Steroide. XXVIII. Stereochemie des 15α-sowie des 15β-Hydroxy-progesterons.
- Ueber die vier Isomere des zum Progesteron gehorigen 14,15-Glykols
- Untersuchungen auf dem Gebiet der mikrobiologischen Umsetzung. XVI. Umwandlung von Alkaloiden in der Morphin-Reihe durch Trametes sanguinea. (1).
- Studies on Microbial Products. I. 7-Desacetoxyhelvolic Acid and Helvolinic Acid
- Uber die absolute Konfiguration des Matrins
- Studies on Lupin Alkaloids. IV. Total Syntheses of Optically Active Matrine and Allomatrine
- Studies on Morphine Alkaloids. II. Indolinocodeine. I. A New Skeletal Rearrangement of 14-Bromocodeine
- Studies on Lupin Alkaloids. III. Absolute Configurations of Lupin Alkaloids. II.
- Studies on Lupin Alkaloids. II. Absolute Configuration of Lupin Alkaloid. I.
- Untersuchungen auf dem Gebiet der mikrobiologischen Umsetzung. XVIII. Umwandlung von Alkaloiden in der Morphin-Reihe durch Trametes sanguinea. (3).
- Untersuchungen auf dem Gebiet der Mikrobiologischen Umsetzung. XVII. Umwandlung von Alkaloiden in der Morphin-Reihe durch Trametes sanguinea (2).
- Mikrobiologische Hydroxylierung der Steroide. VII. Hydroxylierung von Progesteron in der 7α, 14α-und 15β-Stellung durch Syncephalastrum racemosum COHN.
- Untersuchungen uber Steroide. XXXII. 3β-Acetoxycholesta-5,8 (9)-dien-7-on und 3β-Acetoxycholesta-5,8(14)-dien-7-on.
- Uber die Konfiguration am Kohlenstoffatom-22 des naturlichen 22-Hydroxycholesterins
- Isolation of 22-Dehydrocholesterol from Hypnea japonica
- Untersuchungen uber Steroide. XXX. Versuche zur Synthese von Brassicasterin.
- Untersuchungen uber Steroide. XXIX. Versuche zur Synthese von Cholesta-7,22-dien-3β-ol.
- Untersuchungen uber Steroide. XXII. Versuche zur Synthese von 20-Iso-22-dehydrocholesterin.
- Untersuchungen uber Steroide. XX. Die Sterine aus grunen Meeres-Algen
- cis, cis-und trans, trans-1-Methyl-4-hydroxy-3,5-bis (athoxycarbonylmethyl) piperidin.
- Steroid Studies. VIII. Cholesterol in some Red Algae.
- Synthesis of Octadehydromatrine and Allomatridine
- Dipole Moments of Matridine and Allomatridine
- Application of Nuclear Magnetic Resonance to Stereochemistry. II. Determination of the Conformation of Hydroxyl Groups by Nuclear Magnetic Resonance ; Androst-4-en-3-one and Pregn-4-en-3-one Series.
- Die Quaternisierungsreaktion am Ringstickstoff von stereoisomeren Hexahydrojulolidine.
- Steroid Studies. XXVII. A New Aromatization Reaction of the Homoannular Diene System. (1). On the Structure of the Phenolic Compound derived from 3β-Acetoxylanosta-5,8-dien-7-one.
- Untersuchungen uber Steroide. XIV. Reduktion von Reichsteins Substanz S mittels Zink in Essigsaure.