Hydrocortisone 17-butyrate 21-propionateの毒性研究 : 3. ラットの経皮投与における亜急性毒性試験

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HBP 0.1%及び0.5%含有クリーム, 及び軟膏剤をラットに体重100 g当たり150 mg 1ヵ月間経皮投与 (背部皮膚塗布) して, その亜急性毒性と回復性を検索し, 以下の成績を得た。(1) 塗布濃度に応じた生長抑制と塗布部皮膚の被毛伸長の抑制が観察されたが, 死亡例は認められなかった。(2) 摂食量はやや減少し, 摂水量に著変は認められなかった。(3) 血液学的検査ではリンパ球数の減少による総白血球数の減少, 並びに赤血球数, 血色素量, ヘマトクリット値の増加が認められた。(4) 血液生化学的検査において比較的用量一反応関係の認められた変化は, 総コレステロール量の増加とトリグリセライド量の減少のみであった。(5) 尿検査, 眼底検査に著変は認められなかった。(6) 臓器では副腎, 脾, 胸腺, 腸間膜リンパ節に重量減少が認められ, また骨髄及び皮膚とともに退行性の組織像が観察された。(7) HBPのクリーム及び軟膏剤によって生ずる変化は雌より雄, 軟膏剤よりクリーム剤に強く認められた。しかし, これらの変化はいずれも corticosteroidsに共通して認められる変化と一致し, HBPに特異的な変化は観察されなかった。また, 休薬により回復することから可逆的なものと考えられた。(研究期間:昭和52年6月〜昭和52年11月)
日本トキシコロジー学会の論文
1981-07-25

Hydrocortisone 17-butyrate 21-propionateの毒性研究 : 3. ラットの経皮投与における亜急性毒性試験

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