セファレキシンカプセルの品質試験
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概要
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The quality of 6 brands of cephalexin capsules (250mg) was evaluated by dissolution test (U.S.P.XIX) and some other tests in vitro. The dissolution rate of 1 (product F) of the 6 kinds of capsules was about 57% in the first 15 minutes, showing a statistically significant difference (p<0.01) between the rates (nearly 100%) for the remaining 5. Further, the variations of weight, content and dissolution rate were larger in product F than in the others. The rate of in vitro dissolution may be a decisive factor in the in vivo absorption and excretion. From the viewpoint of uniformity of therapeutic effect, product F is undesirable.
- 日本医療薬学会の論文
- 1976-11-20
著者
-
紀氏 汎恵
大阪大学医学部附属病院薬剤部
-
平岡 栄一
大阪大学医学部附属病院薬剤部
-
米虫 節夫
大阪大 薬学部
-
小野 彪
大阪大学医学部付属病院薬剤部
-
森元 君子
大阪大学医学部附属病院薬剤部
-
米虫 節夫
大阪大学薬学部
-
森元 君子
大阪大学医学部附属病院薬剤部薬品情報室
-
森元 君子
大阪大学医学部附属病院
-
紀氏 汎恵
大阪大学医学部薬剤部
-
平岡 栄一
大阪大学医学部付属病院薬剤部
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